Медлекция

Физиология нейрона спинного и головного мозга, нервная регуляция вегетативных функций

Лекция 2

Физиология нейрона спинного и головного мозга, нервная регуляция

вегетативных функций.

 

Нейрон – анатомо-гистологическая единица ЦНС. Он состоит из тела и отростков. Тела нейронов составляют серое вещество головного мозга. Их функции заключаются в переработке и хранении информации, а также в питании отростков.

Отростки нейронов:

  1. аксоны длинные маловетвистые отростки, проводящие информацию от тела нейрона к периферии
  2. дендриты короткие, сильноветвистые отростки, передающие информацию от периферии к телу нейрона.

Функции отростков заключаются в проведении информации к телу и от тела нейрона, в обеспечении взаимодействия нейронов с другими структурами.

По локализации нейроны подразделяются на центральные и периферические. Центральными называются те нейроны, тела которых лежат в пределах ЦНС. Периферические нейроны принадлежат периферической нервной системе. Они могут залегать в спинно-мозговых ганглиях, в ганглиях черепно-мозговых нервов, в ганглиях вегетативной нервной системы.

В зависимости от выполняемой функции нейроны делятся на 3 основные группы:

  1. афферентные (чувствительные)
  2. эфферентные (двигательные)
  3. вставочные (контактные).

Афферентные нейроны обеспечивают восприятие раздражения и передачу информации в ЦНС.

Эфферентные нейроны обеспечивают передачу информации от ЦНС на периферию.

Вставочные нейроны обеспечивают передачу информации внутри ЦНС (с афферентных нейронов на эфферентные).

В зависимости от эффекта вставочные нейроны подразделяются на:

  1. возбуждающие оказывают возбуждающее влияние на эфферентные нейроны
  2. тормозные оказывают тормозное влияние на эфферентные нейроны.

В зависимости от вида медиатора в синапсе нейрона различают:

    1. холинергические нейроны (медиатор ацетилхолин)
    2. адренергические нейроны (медиаторы адреналин и норадреналин)

Среди множества известных функций нейрона: трофической, генераторной, проводящей возбуждение, наибольший интерес представляет способность нейронов синтезировать и секретировать биологически активные вещества. Одна нервная клетка может синтезировать только один вид медиатора.

Физиология синапсов.

В ЦНС нервные клетки связаны друг с другом посредством синапсов. Синапс – это структурно функциональное образование, которое обеспечивает передачу возбуждения или торможения с нервного волокна на иннервируемую клетку.

Синапсы по локализации делятся на центральные (расположены в пределах ЦНС, а также в ганглиях вегетативной нервной системы) и периферические (расположены вне ЦНС, обеспечивают связь с клетками иннервируемой ткани).

В функциональном отношении синапсы делятся на возбуждающие, в которых в результате деполяризации постсинаптической мембраны генерируется возбуждающий постсинаптический потенциал, и тормозные, в пресинаптических окончаниях которых выделяется медиатор, гиперполяризующий постсинаптическую мембрану и вызывающий возникновение тормозного постсинаптического потенциала.

По механизму передачи синапсы делятся на химические и электрические. Химические синапсы передают возбуждение или торможение за счет особых веществ – медиаторов. В зависимости от вида медиатора химические синапсы подразделяются на:

  1. холинергические (медиатор ацетилхолин)
  2. адренергические (медиаторы адреналин, норадреналин)
  3. гистаминергические (медиатор гистамин)
  4. серотонинергические (медиатор серотонин)

По анатомической классификации синапсы делятся на нейросекреторные, нервно-мышечные и межнейронные.

Синапс состоит из трех основных компонентов:

  1. пресинаптической мембраны
  2. постсинаптической мембраны
  3. синаптической щели

Пресинаптическая мембрана является окончанием отростка нервной клетки. Внутри отростка в непосредственной близости от мембраны имеется скопление пузырьков (гранул), содержащих тот или иной медиатор. Пузырьки находятся в постоянном движении.

Постсинаптическая мембрана является частью клеточной мембраны иннервируемой ткани. Постсинаптическая мембрана в отличие от пресинаптической имеет белковые хеморецепторы к биологически активным (медиаторам, гормонам), лекарственным и токсическим веществам. Важная особенность рецепторов постсинаптической мембраны – их химическая специфичность, т.е. способность вступать в биохимическое взаимодействие только с определенным видом медиатора.

Синаптическая щель представляет собой пространство между пре- и постсинаптичекой мембранами, заполненное жидкостью, близкой по составу к плазме крови. Через нее медиатор медленно диффундирует от пресинаптической мембраны к постсинаптической. Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны приводит к открытию преимущественно каналов для ионов натрия. Это приводит к деполяризации постсинаптической мембраны и возникновению так называемого возбуждающего постсинаптического потенциала. Когда деполяризация мембраны достигает критического уровня, в постсинаптической мембране возникает потенциал действия, и возбуждение распространяется по нервному или мышечному волокну.

Этапы синаптической передачи.

  1. Синтез медиатора. В цитоплазме нейронов и нервных окончаний синтезируются химические медиаторы биологически активные вещества. Они синтезируются постоянно и депонируются в синаптических пузырьках нервных окончаний.
  2. Секреция медиатора. Высвобождение медиатора из синаптических пузырьков имеет квантовый характер. В состоянии покоя оно незначительно, а под влиянием нервного импульса резко усиливается.
  3. Взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны.

Рецепторы, взаимодействующие с АХ, называются холинорецепторами. В функциональном отношении они разделяются на две группы: М - и Н-холинорецепторы. В синапсах скелетных мышц присутствуют только Н-холинорецепторы, тогда как в мышцах внутренних органов – преимущественно М-холинорецепторы.

Рецепторы, взаимодействующие с НА, называются адренорецепторами. В функциональном отношении они делятся на альфа- и бета-адренорецепторы. В постсинаптической мембране гладкомышечных клеток внутренних органов и кровеносных сосудов часто соседствуют оба вида адренорецепторов. Действие НА является деполяризующим, если он взаимодействует с альфа-адренорецепторами (сокращение мышечной оболочки стенок кровеносных сосудов или кишечника), или тормозным – при взаимодействии с бета-адренорецепторами (их расслабление).

  1. Инактивация медиатора. Инактивация (полная потеря активности) медиатора необходима для реполяризации постсинаптической мембраны и восстановления исходного уровня МП. Наиболее важным путем инактивации является гидролитическое расщепление с помощью ингибиторов. Для АХ ингибитором является холинэстераза, для НА и адреналина моноаминоксидаза и катехолоксиметилтрансфераза.

Другой путь удаления медиатора из синаптической щели – «обратный захват» его пресинаптическими окончаниями (пиноцитоз) и обратный аксонный транспорт, особенно выраженный для катехоламинов.

Медиатор – это особое химическое вещество, которое передает возбуждение с пре- на постсинаптическую мембрану синапса.

Классификация медиаторов по химическому строению:

  1. сложные эфиры (ацетилхолин)
  2. катехоламины (дофамин, адреналин, норадреналин, серотонин, гистамин)
  3. аминокислоты (глицин, ГАМК) и др.

По функциональным особенностям медиаторы делятся на возбуждающие и тормозные.

Возбуждающие медиаторы вызывают деполяризацию клеточной мембраны, повышая уровень ее проницаемости для натрия и калия, в результате чего формируется потенциал действия. К этой группе относятся ацетилхолин, глутамин.

Тормозные медиаторы вызывают гиперполяризацилю клеточной мембраны за счет повышения ее проницаемости для ионов калия и хлора. В результате порог возбудимости клетки резко повышается. К этой группе относятся ГАМК, глицин, серотонин и др.

Катехоламины и гистамин могут осуществлять как возбуждающую, так и тормозную функцию.

В различных отделах ЦНС можно обнаружить скопления нейронов, участвующих в регуляции отдельных функций организма. Это нервные центры. Нервный центр – это совокупность нейронов, расположенных на различных уровнях ЦНС и участвующих в осуществлении определенного вида рефлекса.

Координационная деятельность ЦНС.

Координационная деятельность ЦНС представляет собой согласованную работу отдельных нейронов и нервных центров. В основе координационной деятельности ЦНС лежит взаимодействие процессов возбуждения и торможения.

Возбуждение – это активный процесс, представляющий собой ответную реакцию ткани на раздражение и характеризующийся повышением функций ткани.

Торможение – это активный процесс, представляющий собой ответную реакцию ткани на раздражение и характеризующийся снижением функций ткани.

Виды центрального торможения:

  1. первичное
  2. вторичное.

Первичное торможение возникает за счет тормозных нейронов. Главная задача тормозных нейронов – ограничивать распространение возбуждения.

Различают два вида первичного торможения: постсинаптическое и пресинаптическое.

Постсинаптическое торможение возникает, если аксон тормозного нейрона образует синапс с телом нейрона и, выделяя медиатор, вызывает гиперполяризацию клеточной мембраны, тормозя активность клетки.

Пресинаптическое торможение возникает, когда аксон тормозного нейрона образует синапс с аксоном возбуждающего нейрона, препятствуя проведению импульса.

Спинной мозг.

Спинной мозг расположен позвоночном канале. В нем условно выделяют пять отделов: шейный, грудной, поясничный, крестцовый и копчиковый.

Из СМ отходит 31 пара корешков спинномозговых нервов. СМ имеет сегментарное строение. Сегментом считают отрезок СМ, соответствующий двум парам корешков. В шейной части – 8 сегментов, в грудной – 12, в поясничной – 5, в крестцовой – 5, в копчиковой – от одного до трех.

В центральной части спинного мозга находится серое вещество. На разрезе оно имеет вид бабочки или буквы Н. Серое вещество состоит преимущественно из нервных клеток и образует выступы — задние, передние и боковые рога. В передних рогах расположены эффекторные клетки (мотонейроны), аксоны которых иннервируют скелетные мышцы; в боковых рогах — нейроны вегетативной нервной системы.

Вокруг серого вещества располагается белое вещество спинного мозга. Оно образовано нервными волокнами восходящих и нисходящих путей, соединяющих различные участки спинного мозга друг с другом, а также спинной мозг с головным.

В состав белого вещества входят 3 вида нервных волокон:

- двигательные – нисходящие

- чувствительные – восходящие

- комиссуральные – соединяют 2 половины мозга.

Все спинно-мозговые нервы смешанные, т.к. образованы от слияния чувствительного (заднего) и двигательного (переднего) корешка. На чувствительном корешке до его слияния с двигательным находится спинальный ганглий, в котором находятся чувствительные нейроны, дендриты которых идут с периферии, а аксон входит через задние корешки в СМ. Передний корешок образован аксонами мотонейронов передних рогов СМ.

Функции спинного мозга:

1. Рефлекторная – заключается в том, что на разных уровнях СМ замыкаются рефлекторные дуги двигательных и вегетативных рефлексов.

2. Проводниковая – через спинной мозг проходят восходящие и нисходящие пути, которые связывают все отделы спинного и головного мозга:

- восходящие, или чувствительные, пути проходят в задних и боковых канатиках от тактильных, температурных рецепторов, проприорецепторов и рецепторов боли к различным отделам СМ, мозжечку, стволовому отделу, КГМ;

- нисходящие пути, которые проходят в боковых и передних канатиках, связывают кору, ствол, мозжечок с двигательными нейронами СМ. Передний канатик включает несколько проводящих путей, один из которых – пирамидный тракт, который связывает нейроны двигательной зоны коры больших полушарий с мотонейронами передних рогов спинного мозга и отвечает за произвольные движения. Латеральный пучок пирамидного тракта делает перекрест на уровне продолговатого мозга, спускаясь на противоположную сторону спинного мозга.

Спинной мозг является центром простых безусловных двигательных и вегетативных рефлексов. Двигательные рефлексы спинного мозга в целостном организме подчиняются вышележащим отделам ЦНС.

Виды спинальных рефлексов.

Собственно рефлексы мышц (тонические рефлексы) возникают при раздражении рецепторов растяжения мышечных волокон и сухожильных рецепторов. Они проявляются в длительном напряжении мышц при их растяжении.

Защитные рефлексы представлены большой группой сгибательных рефлексов, предохраняющих организм от повреждающего действия чрезмерно сильных и опасных для жизни раздражителей.

Ритмические рефлексы проявляются в правильном чередовании противоположных движений (сгибание и разгибание), сочетающихся с тоническим сокращением определенных групп мышц (двигательные реакции чесания и шагания).

Рефлексы положения (позные) направлены на длительное поддержание сокращения групп мышц, придающих телу позу и положение в пространстве.

Спинальный шок.

Полное пересечение спинного мозга приводит к возникновению спинального шока. В результате ниже перерезки исчезают все виды рефлекторной деятельности: нарушается двигательная активность, все виды чувствительности, вегетативные функции (мочеиспускание и отделение кала становятся непроизвольными).

Причина спинального шока – выключение влияния вышележащих отделов ЦНС на спинной мозг.

Спинальный шок у лягушек длится несколько минут, у собак – несколько дней, у человека – около 2 месяцев. После исчезновения спинального шока тонус мышц, иннервируемых посредством сегментов спинного мозга, которые находятся ниже перерезки, резко повышается.

Физиология головного мозга.

Физиология заднего мозга.

Задний мозг включает в себя: продолговатый мозг, мост мозга, мозжечок. Продолговатый мозг и мост образуют так называемый ствол мозга. Нервы, отходящие от ствола мозга, называются черепными, или черепно-мозговыми. Из 12 пар черепных нервов, связывающих головной мозг с периферией организма, восемь пар (VXII) берут свое начало в продолговатом мозге.

Функции заднего мозга:

  1. проводниковая
  2. рефлекторная

Проводниковая функция: через ствол мозга проходят восходящие нервные пути от спинного мозга, от некоторых рецепторов (например, рецепторы вкуса), а также нисходящие пирамидный и экстрапирамидный пути.

Рефлексы заднего мозга подразделяют на двигательные и вегетативные.

Двигательные рефлексы осуществляются за счет двигательных ядер черепно-мозговых нервов. Рефлексы перераспределения мышечного тонуса обеспечивают поддержание позы за счет вестибулярных ядер и ядер ретикулярной формации. За счет этих же ядер осуществляются сложные, скоординированные между собой акты процесса пищеварения (жевание, глотание, сосание), а также отвечающие за произношение звуков.

Вегетативные рефлексы в основном обеспечиваются нейронами ретикулярной формации, в которой расположены центры жизненно важных рефлексов:

  1. сосудодвигательный центр, который включает в себя ядра нейронов, иннервирующих сердце и кровеносные сосуды
  2. дыхательный центр, представленный нейронами, отвечающими за деятельность дыхательной мускулатуры и регулирующими частоту и глубину дыхания
  3. комплексный пищевой центр, стимуляция которого вызывает повышение моторной и секреторной функций ЖКТ
  4. защитные центры, отвечающие за возникновение рвоты, кашля, чихания.

Средний мозг.

К образованиям среднего мозга относят ножки мозга, ядра III (глазодвигательный) и IV (блоковый) пар черепных нервов, пластинку крыши (четверохолмие), красные ядра и черное вещество.

Функции среднего мозга: рефлекторная и проводниковая.

В ножках мозга проходят восходящие и нисходящие нервные пути.

Средний мозг – центр двигательных рефлексов

Ядра III и IV пар ЧМН – обеспечивают движение глазных яблок.

Холмики четверохолмия отвечают за ориентировочные рефлексы (реакции на незнакомый раздражитель) и старт-рефлексы (повышение тонуса мышц и подготовку организма к нападению или бегству при резком раздражителе). Верхние холмики отвечают за зрение, нижние - за слух.

Красные ядра участвуют в регуляции мышечного тонуса и в проявлении установочных рефлексов, обеспечивающих сохранение правильного положения тела в пространстве. При отделении заднего мозга от среднего тонус мышц-разгибателей повышается, конечности животного напрягаются и вытягивается, голова запрокидывается.

Черное вещество также регулирует мышечный тонус и поддержание позы, участвует в регуляции актов жевания, глотания, артериального давления и дыхания, т.е. деятельность черного вещества тесно связана с работой продолговатого мозга.

Таким образом, средний мозг регулирует тонус мышц, что является необходимым условием координированных движений.

Тонические рефлексы делят на две группы: статические и статокинетические. Статические рефлексы управляют мышечным тонусом в покое. Возникают при изменении положения тела, особенно головы, в пространстве. Статокинетические рефлексы регулируют мышечный тонус при движении. Проявляются при перемещении тела в пространстве, при изменении скорости движения (вращательного или прямолинейного).

Промежуточный мозг.

Основными образованиями промежуточного мозга являются зрительные бугры (таламус) и подбугровая область (гипоталамус).

Зрительные бугры — массивное парное образование, они занимают основную массу промежуточного мозга. Через зрительные бугры к коре головного мозга поступает информация от всех рецепторов нашего организма, за исключением обонятельных.

При повреждении зрительных бугров у человека наблюдается полная потеря чувствительности или ее снижение на противоположной стороне, выпадает сокращение мимической мускулатуры, которое сопровождает эмоции, могут возникать расстройства сна, понижение слуха, зрения и т. д.

Гипоталамическая (подбугровая) область участвует в регуляции различных видов обмена веществ (белков, жиров, углеводов, солей, воды), регулирует теплообразование и теплоотдачу, состояние сна и бодрствования, принимает участие в появлении чувства жажды, чувства голода и насыщения. В ядрах гипоталамуса происходит образование ряда гормонов, которые затем депонируются в задней доле гипофиза. Передние отделы гипоталамуса являются высшими центрами парасимпатической нервной системы, задние — симпатической нервной системы.

Ретикулярная формация ствола мозга.

Ретикулярная формация ствола мозга занимает центральное положение в продолговатом мозге, мосту мозга, среднем и промежуточном мозге.

Ретикулярная формация ствола мозга оказывает восходящее влияние на клетки коры большого мозга, поддерживая тонус ее нейронов (при поражении ретикулярной формации человек засыпает), и нисходящее (тормозное) на мотонейроны спинного мозга. Она принимает участие в передаче импульсов от рецепторов в кору больших полушарий. В состав ретикулярной формации входят центры жизненно важных функций (дыхательный, сосудодвигательный, пищевой).

Базальные ядра.

К подкорковым,- или базальным, ядрам относят три парных образования: хвостатое ядро и скорлупу чечевицеобразного ядра (или полосатое тело) и бледный шар. Базальные ядра расположены внутри больших полушарий, в нижней их части, между лобными долями и промежуточным мозгом.

Полосатое тело регулирует сложные двигательные функции, безусловнорефлекторные реакции цепного характера: бег, плавание, прыжки. Кроме того, полосатое тело через гипоталамус регулирует вегетативные функции организма, а также вместе с ядрами промежуточного мозга обеспечивает осуществление сложных безусловных рефлексов цепного характера — инстинктов.

Бледный шар является центром сложных двигательных рефлекторных реакций (ходьба, бег), формирует сложные мимические реакции, участвует в обеспечении правильного распределения мышечного тонуса. При поражении бледного шара движения теряют свою плавность, становятся неуклюжими, скованными.

Мозжечок.

Мозжечок — непарное образование; располагается позади продолговатого мозга и моста мозга, сверху прикрыт затылочными долями больших полушарий.

Двигательные расстройства при удалении мозжечка: атонияисчезновение или ослабление мышечного тонуса; астения снижение силы мышечных сокращений; астазия— потеря способности к слитным тетаническим сокращениям.

Весь комплекс двигательных расстройств при поражении мозжечка получил название мозжечковой атаксии.

Свое влияние мозжечок реализует через ядерные образования среднего и продолговатого мозга, а также двигательные нейроны спинного мозга.

Лимбическая система.

В состав лимбической системы входят: гиппокамп, поясная извилина, парагиппокампальная извилина, свод, перегородка мозга, ядра перегородки, миндалевидные ядра. Лимбическая система осуществляет регуляцию вегетативных функций организма (работа ССС, ЖКТ и т.д.), участвует в возникновении эмоций, в регуляции сложных форм поведения (пищевого, распознавании предметов), процессов памяти, обонянии.

Кора большого мозга.

Кора большого мозга является высшим отделом центральной нервной системы.

У взрослого человека толщина коры в большинстве областей составляет около 3мм. Кора состоит из 14—17 млрд. нервных клеток, их отростков и нейроглии.

Отростки нервных клеток, соединяющие между собой различные участки одного и того же полушария, называются ассоциативными, связывающие одинаковые участки двух полушарий — комиссуральными и обеспечивающие контакты коры большого мозга с другими отделами центральной нервной системы и через них со всеми органами и тканями тела — проводящими (центробежными).

Функции КГМ:

1) кора осуществляет взаимодействие организма с окружающей средой за счет безусловных и условных рефлексов;

2) она является основой высшей нервной деятельности (поведения) организма;

3) За счет деятельности коры осуществляются высшие психические функции: мышление и сознание;

4) кора регулирует и объединяет работу всех внутренних органов и регулирует обмен веществ.

Локализация функций в коре больших полушарий:

  1. двигательная зона передняя центральная извилина, отвечает за выполнение простейших двигательных реакций в ответ на простой раздражитель; лобная зона отвечает за более сложные функции, в том числе письмо и речь.
  2. чувствительная зона задняя центральная извилина, контролирующая общую чувствительность, расположенные за ней участки отвечают за более сложные ощущения, в том числе тонкое осязание и моторные навыки. Клетки этой области воспринимают импульсы от тактильных, болевых и температурных рецепторов кожи.
  3. зрительная зона затылочная доля, отвечает за зрение и связанные с ним более сложные функции чтение, письмо, узнавание предметов;
  4. слуховая зона височная область отвечает за слух и связанные с ним более сложные функции восприятие речи, распознавание различных звуков;
  5. обонятельная зона расположена в лимбической системе (крючок, гиппокамп) коры большого мозга. Эта область получает нервные импульсы от вкусовых рецепторов слизистой оболочки полости рта.

В коре больших полушарий обнаружено несколько зон, ведающих функцией речи. В лобной области левого полушария располагается моторный центр речи (центр Брока). У левшей он локализуется в правом полушарии. При поражении этого центра речь затруднена или даже невозможна. В височной области находится сенсорный центр речи (центр Вернике). Повреждение этой области приводит к расстройствам восприятия речи: больной не понимает значение слов, хотя способность произносить слова сохранена. В затылочной доле коры большого мозга имеются зоны, обеспечивающие восприятие письменной (зрительной) речи. При поражении этих областей больной не понимает письменный текст.

Теменная область обеспечивает сложные познавательные функции:

- позволяет распознавать расположение объектов

- позволяет оценивать биологическую значимость раздражителей

- участвует в образовании двигательных реакций, а именно произвольных движений.

Для нормальной работы ЦНС необходимо одновременное функционирование обоих полушарий головного мозга. Это достигается с помощью нескольких механизмов:

  1. анатомических импульсы переходят от одного полушария к другому через спайки
  2. физиологических принцип распространения возбуждения, принцип сопряженности.

Однако при этом в работе полушарий имеются различия. Левое полушарие доминирует в отношении абстрактного мышления, памяти, слуха, письма, счета; правое доминирует в отношении познавательных процессов, конкретного мышления, эмоционального поведения, зрительной памяти.

Причины асимметрии:

  1. наследственная предрасположенность;
  2. неравномерное снабжение кровью
  3. развитие в процессе обучения.

 

Вегетативная нервная система.

ВНС обеспечивает иннервацию внутренних органов, желез внешней и внутренней секреции, кровеносных и лимфатических сосудов, трофическую иннервацию (регулирует обмен веществ) скелетной мускулатуры, рецепторов и самой ЦНС.

Центральные структуры ВНС расположены в виде скопления нейронов (ядер) в среднем, продолговатом и спинном мозге. Периферические представлены ганглиями и нервными волокнами.

ВНС включает 3 отдела: симпатический, парасимпатический и метасимпатический.

Центры симпатической НС расположены в боковых рогах грудного и поясничного (3-х верхних поясничных сегментов) отделов спинного мозга.

Центры парасимпатической НС расположены в среднем мозге (III пара черепных нервов), продолговатом мозге(VII , IX, X пары черепных нервов) и крестцовом отделе спинного мозга (ядра тазовых внутренних нервов).

От среднего мозга отходят парасимпатические волокна, которые входят в состав глазодвигательного нерва. Эти волокна иннервируют круговую мышцу радужной оболочки глаза, при их возбуждении происходит уменьшение просвета зрачка.

Из продолговатого мозга выходят парасимпатические волокна, идущие в составе лицевого, языкоглоточного и блуждающего нервов. Парасимпатические волокна, входящие в состав лицевого и языкоглоточного нервов, иннервируют слюнные железы. При возбуждении этих волокон наблюдается обильное выделение слюны. Блуждающий нерв, разветвляясь, иннервирует многие внутренние органы: сердце, пищевод, бронхи, альвеолы легких, желудок, тонкий кишечник и верхний отдел толстого, поджелудочную железу, надпочечники, почки печень, селезенку. От крестцового отдела спинного мозга отходят волокна тазовых внутренних нервов, которые иннервируют органы малого таза: сигмовидную и прямую кишку, мочевой пузырь, половые органы, за исключением матки. Активация парасимпатического отдела ВНС способствует опорожнению полых органов (желчного пузыря, мочевого пузыря, прямой кишки).

От нейронов ВНС, расположенных в ЦНС, отходят на периферию нервные волокна, которые, не дойдя до иннервируемого органа, прерываются в вегетативных ганглиях. Здесь они образуют многочисленные синапсы на нервных клетках ганглия. Нервные волокна, подходящие к ганглию, называются преганглионарными. Нервные отростки, отходящие от ганглиозных клеток, образуют постганглионарные нервные волокна, которые достигают иннервируемого органа.

Ганглии парасимпатической НС располагаются внутри иннервируемого органа или вблизи него. Ганглии симпатической НС находятся в отдалении от иннервируемых ими органов.

Ганглии симпатической НС образуют так называемую симпатическую цепочку, располагающуюся справа и слева от позвоночного столба, и ряд узлов на более далеком расстоянии от него (чревное сплетение, верхний и нижний брыжеечные узлы).

Морфологические отличия ВНС от соматической НС.

  1. ВНС не имеет своих чувствительных нервов; чувствительные импульсы ВНС идут по общим с соматической НС чувствительным нервам и проводящим путям;
  2. ВНС не имеет строгой сегментации;
  3. Принципиально отличается по строению вегетативная рефлекторная дуга: у соматической рефлекторной дуги двигательные нейроны лежат в передних столбах СМ, их аксоны идут на периферию не прерываясь; а вегетативные двигательные нейроны лежат в периферических вегетативных ганглиях и несколько раз могут прерываться в них, при этом волокна, лежащие до ганглия называются преганглионарные , а после ганглия постганглионарные;
  4. Волокна нервов ВНС (немиелиновые или безмякотные, серые) в 2-5 раз тоньше волокон соматических нервов (миелиновые, белые); волокна ВНС медленные, соматические быстрые;
  5. Волокна нервов ВНС менее возбудимы и обладают более продолжительным рефрактерным периодом, чем соматические нервы, поэтому для возбуждения вегетативных нервов необходимо более сильное раздражение.

ВНС оказывает 3 вида воздействия:

- функциональное - усиливает или ослабляет функцию

- трофическое - усиливает или ослабляет обмен веществ

- сосудодвигательное - расширяет или сужает сосуды

ВНС обеспечивает гомеостаз, т.е. относительное постоянство внутренней среды организма и устойчивость его основных физиологических функций.

Симпатический и парасимпатический отделы ВНС оказывают на органы, как правило, противоположное влияние. Например, при возбуждении парасимпатических (блуждающих) нервов ритм сердца замедляется, под влиянием симпатических нервов ускоряется. При повышении активности блуждающих нервов тонус гладкой мускулатуры бронхов повышается, в результате этого просвет их уменьшается. Под влиянием симпатической НС мускулатура бронхов расслабляется и просвет их увеличивается. СНС повышает обмен веществ, углубляет и учащает дыхание, сужает сосуды. Работает СНС преимущественно днем. ПНС снижает обмен веществ, урежает и делает более поверхностным дыхание. Действует система преимущественно ночью.

За счет разнонаправленного влияния двух отделов ВНС на деятельность органов обеспечивается лучшее приспособление организма к условиям существования.

В зависимости от того, какой медиатор образуется в окончаниях нервных волокон, принято делить их на холинергические и адренергические. Передача возбуждения в холинергических нервных волокнах осуществляется при помощи ацетилхолина, а в адренергических – норадреналина. Холинергическими являются все преганглионарные нервные волокна (парасимпатические и симпатические), все постганглионарные нервные волокна парасимпатической нервной системы и соматические нервы. Адренергическими являются все постганглионарные симпатические нервы, за исключением нервов потовых желез и симпатических нервов, расширяющих кровеносные сосуды.

Метасимпатическая нервная система представляет собой совокупность микроганглиев, расположенных в стенках внутренних органов, в сердце, гладкой мускулатуре желудочно-кишечного тракта, стенках мочеточников, мочевого пузыря. Она является посредником между тканями органа и экстраорганной нервной системой, отвечает за местную регуляцию за счет местных рефлекторных дуг.

Так, при взаимодействии раздражителя малой интенсивности происходит активация метасимпатической нервной системы и все решается на местном уровне. При воздействии раздражителей высокой силы импульсы по структурам метасимпатической нервной системы передаются на волокна симпатической или парасимпатической нервной системы.